গর্ভের সন্তানের অটিজম আছে কি না, তা নির্ণয়ের জন্য সরাসরি কোনও নির্দিষ্ট প্রাক-জন্ম (prenatal) পরীক্ষা বর্তমানে বিদ্যমান নেই। তবে কিছু জেনেটিক ও প্রেনাটাল স্ক্রিনিং পরীক্ষা আছে, যা কিছু ঝুঁকি নির্ধারণে সাহায্য করতে পারে।
সম্ভাব্য পরীক্ষাগুলো
১. জেনেটিক টেস্টিং (Genetic Testing)
- কিছু জেনেটিক পরিবর্তনের সাথে অটিজম স্পেকট্রাম ডিজঅর্ডারের (ASD) সম্পর্ক থাকতে পারে। যদি পরিবারের ইতিহাসে অটিজম থাকে, তাহলে Carrier Screening বা Chromosomal Microarray (CMA) পরীক্ষার পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে।
- এমনিওসেন্টেসিস (Amniocentesis) বা Chorionic Villus Sampling (CVS)-এর মাধ্যমে জেনেটিক অ্যানালাইসিস করা হয়।
- প্রেনাটাল আল্ট্রাসাউন্ড ও নিউরোইমেজিং
- কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে, অটিজমের সাথে ব্রেইনের কাঠামোগত পরিবর্তন থাকতে পারে। উন্নত ফেটাল MRI বা 3D আল্ট্রাসাউন্ড দিয়ে কিছু ব্যতিক্রমী বৈশিষ্ট্য চিহ্নিত করা সম্ভব হতে পারে, তবে এটি নিশ্চিতভাবে অটিজম নির্ণয় করতে পারে না।
- বায়োমার্কার ও হরমোন টেস্ট
- কিছু গবেষণা দেখিয়েছে যে, মাতৃ রক্তে কিছু বায়োমার্কার (যেমন, টেস্টোস্টেরনের উচ্চতা) ASD ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। তবে এগুলো এখনো প্রচলিত টেস্ট হিসেবে ব্যবহৃত হয় না।
আপনার করণীয়:
✔ একজন প্রসূতি বিশেষজ্ঞ (OB-GYN) বা জেনেটিক কাউন্সেলরের সঙ্গে পরামর্শ করুন।
✔ গর্ভাবস্থায় সাধারণ জেনেটিক স্ক্রিনিং করানো যেতে পারে।
✔ যদি পরিবারের কারও ASD থাকে, তাহলে উন্নত পরীক্ষা করানোর বিষয়ে আলোচনা করুন।
অটিজম মূলত জন্মের পর শিশুর আচরণ পর্যবেক্ষণের মাধ্যমে নির্ণয় করা হয়। গর্ভাবস্থায় ঝুঁকি মূল্যায়ন করা সম্ভব হলেও নিশ্চিতভাবে বলা সম্ভব নয়।
